在细胞内，当外源性或内源性的dsRNA被引入后，它会被Dicer酶切割成长度约为21-23个核苷酸的小片段，称为小干扰RNA（small interfering RNA, siRNA）。这些siRNA随后与RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing complex, RISC）结合，引导RISC识别并结合到与其互补的目标mRNA上。接着，RISC中的核酸酶会将目标mRNA切割成小片段，导致其无法继续翻译为蛋白质，最终达到基因沉默的效果。
RNA干扰技术具有高度特异性和高效性，在生物学研究中被广泛应用。例如，科学家可以利用RNA干扰技术敲低特定基因的表达水平，以研究该基因的功能；此外，RNA干扰还被探索用于疾病治疗，如某些遗传性疾病和病毒感染等。然而，尽管RNA干扰技术具有诸多优势，但在实际应用过程中仍需注意其可能带来的脱靶效应等问题。因此，在使用RNA干扰技术时需要谨慎设计实验方案，并进行充分验证。
